Pilar Pérez (Santa Cruz de Tenerife) | Lucía Pérez Rodríguez es una luchadora dentro y fuera del agua. La nadadora del CN Reales, que vive en el Puerto de La Cruz es un ejemplo a seguir. Hemos hablado con ella y con su madre Lorena Rodríguez Durán de todos los momentos que viven cada día desde que le diagnosticaron la enfermedad del Crohn. Además quisimos compartir con ellas la gran pasión de Lucía por la natación. La joven deportista nos comentó su experiencia en el Paraswimming OPENTFE Fudación Disa 2018 X Trofeo Ginés Ramírez Alemán Villa de Adeje, donde gracias a la colaboración de la Fundación DISA, Tenerife Top Training, Ayuntamiento de Adeje y la organización del Ademi Tenerife, se pudo ver recientemente compitiendo de tú a tú a nadadores de nivel nacional y regional sin discapacidad, con nadadores de nivel internacional y nacional con discapacidades. El primer evento inclusivo oficial de natación en las islas.
Deporpress: ¿Cuándo empezó con la natación? ¿Por qué ese deporte y no otro? ¿Qué ha significado para usted esta disciplina deportiva en su día a día?
Lucía Pérez: «Comencé a nadar con dos años, mis padres me apuntaron para que aprendiera a nadar. Mi padre y mi madre nadaban, y mis tíos también, desde que era pequeña iba a verlos a ellos competir; y después de aprender a nadar mis padres nos dejaron nadando y nos gustó, Así que hasta ahora. La natación me ha dado muchos amigos desde que era pequeña, y además me ayuda a estar más centrada y organizada; también tengo el tiempo bien repartido para estudiar y entrenar».
DP: El CN Reales es importante para usted, ¿Qué le aporta el club y sus compañeros en la práctica de este deporte?
LP: «En el Club Natación Reales nos apuntamos en septiembre de 2016, porque mi tío, que es mi entrenador, se vino para aquí. Desde el principio me han tratado muy bien y se han preocupado por mi. Llegamos a un club nuevo, desde el Martianez, donde llevaba desde pequeña y al principio solo conocíamos a algunas niñas, pero enseguida hicimos nuevos compañeros que hacen los entrenos más amenos. Mis compañeros de natación son tanto los del Club Natación Martianez, como los del Club Natación Reales, y con todos ellos he hecho mucha amistad. Cuando empecé en septiembre de 2016 no podía entrenar mucho y estaba en un grupo más bajo que el de mi edad, pero eso no fue problema, tanto Estefanía, la entrenadora como todos los niños me hicieron sentir muy bien. Ya desde este septiembre entreno con mi grupo, y con Oliver como entrenador, y poco a poco he conseguido llegar a los tiempos que marca en los entrenamientos».
DP: ¿Qué le enseñan sus entrenadores para mejorar en la natación? ¿Qué quiere decirles en estos momentos? ¿Qué le aconsejan sus padres para convivir en su día a día con el deporte y los estudios?
LP: «Mi entrenador, Olíver, es muy exigente en los entrenos, pero sabe que yo hay algunos días que no estoy al cien por cien, pero siempre me pide que aguante un poco más. Intenta corregirnos la técnica y conseguir que llegue a las series en los tiempos que me marca. Le diría que intentaré seguir entrenando bien, a ver si para el Regional de verano puedo hacerme alguna marca mínima más. Mi madre dice que lo primero son los estudios, si van bien puedo entrenar e ir a las competiciones. Además que cada día a la hora del entreno tengo que tener todas las cosas de clase terminadas, sino no puedo ir».
DP: ¿Tiene relación con otros deportistas de otros clubes? ¿Qué opinión le merecen nadadoras como Michelle Alonso o Judith Rolo del Ademi Tenerife?
LP: «Sí, por supuesto, además de mis amigos del Martianez, me llevo muy bien con algunas nadadoras del Teneteide, del Naútico y con muchas del Clubes de la Península de cuando fui a Campeonatos de Salvamento. Tanto Michelle como Judit son un ejemplo a seguir. A Michelle la conozco desde que fue a las Olimpiadas de Londres y es increíble; después nos dieron las dos una charla junto con Faustino y fue muy guay».
DP: Si hablamos de Michelle Alonso o Judith Rolo debemos hablar de José Luis Guadalupe, su entrenador ¿Habla con él a menudo? ¿Qué le parece su trabajo? ¿Qué mensaje le puede enviar?
LP: «Yo he hablado alguna vez con Wada, mi madre sí que ha hablado con él más veces y es muy buen entrenador. A mi me parece que hace un trabajo increíble, con las pocas condiciones que tenemos en Tenerife. Que sigue así siempre, con tantas ganas».
DP: Hablemos de su reciente participación en el OPENTFE 2018,¿Qué valoración hace de su participación? ¿Qué ha significado para usted participar en este evento importante en Tenerife? ¿Qué opinión le merece el campeonato y como valora la experiencia de convivir y competir con otros deportistas con discapacidad?
LP: «Estoy muy contenta porque conseguí la mínima para el Campeonato de Canarias Infantil. Estaba súper bien organizado y me quedé asombrada de ver a personas con discapacidades físicas muy grandes como nadaban, o como se ponían el Fastskin, eso me sorprendió mucho. Es increíble».
DP: Nos ha afirmado que logró la marca necesaria para ir al Campeonato Regional infantil ¿Muy feliz por ello, no?
LP: «Sí mucho, bajar de 1.10 en 100 libres no es muy fácil, y menos para mi que muchas veces no puedo entrenar».
DP: Sobre la enfermedad del Crohn que padece, ¿Qué le aporta y qué quiere conseguir con su blog «midiariodelcrohn»?
LP: «Lo que quiero conseguir es poder ayudar a otros niños que tenga esta enfermedad, y que pueden estar bien y hacer vida normal. Y que una sonrisa siempre ayuda. Creo que lo estoy consiguiendo, porque me han hablado muchos niños y niñas con Crohn y hemos compartido lo que nos ha pasado. Incluso la semana pasada fui al HUC a ponerme el tratamiento y había una niña de Los Realejos que me sigue».
DP: Mensaje final
LP: «Para mi es muy importante el apoyo de mi familia y amigos, sobre todo mi hermana y mi madre. También la actitud siempre cuenta, y que no se derrumben nunca, aunque estén muy mal. Yo lo he estado y siempre sonrío. Muchas gracias».
Lorena, su madre
Deporpress: Su hija es una luchadora y queremos que nos ayude a conocer la enfermedad del Crohn para ayudar a otras personas que lo padecen. Diciembre 2013 le cambió la vida, ¿Cómo recuerda esos momentos?
Lorena Rodríguez: (Suspira…) «En ese momento la vida volvió a darnos un giro de 180 grados. De repente estábamos en el HUC sin saber que tenía, diez días de pruebas y momentos duros. Gracias al Doctor Carlos Ormazábal que desde el principio sospechó lo que podía ser y todo fue mucho más rápido, fue una época muy dura. Una vez nos dieron el diagnóstico empezaron dos años y medio complicados; en los que cuando no era una cosa era otra, pero no había manera de que Lucía levantara cabeza. Gracias a la familia, mis padres, mis hermanos, mis tíos y mis abuelos, que todos ayudaban de una manera u otra, teniendo en cuenta que Lucía tiene a una hermana gemela, que vio como su vida también se veía afectada. También esos amigos de verdad que siempre están cuando se les necesita, que ayudaban sobre todo ocupándose de Carmen».
DP: ¿Qué ha significado para la familia que vuestra hija tenga que vivir con esa enfermedad? ¿Qué ha cambiado en sus vidas?
LR: «Cuando le diagnosticaron a Lucía la Enfermedad de Crohn, yo no la conocía, empiezas a preguntar y luego te enfrentas con la realidad, que en este caso fue muy dura, menos mal que nosotros en casa somos pocos pero muy unidos y cuando a mi me daba el bajón ya había alguien pendiente para sujetarme. Lucía ha demostrado tener una fuerza y una voluntad impresionante, así que solo nos queda seguir plantándole cara al Crohn; y como me decía un buen amigo: Qué es una raya más para un tigre. Hemos intentado seguir con nuestras vidas, siempre que sea posible, algún día toca cambiar de planes, pero intentamos que el Crohn nos afecte lo menos posible».
DP: ¿Qué nos puede decir de esa enfermedad?
LR: «La enfermedad de Crohn es una enfermedad inflamatoria intestinal, que causa diarrea, dolor y pérdida de mucho peso. Lucía además de esto, ha tenido que ser operada dos veces por una fístula, y pasó una meningitis, a causa de que por la medicación está inmunosuprimida. El digestivo pediátrico del HUC, el Doctor Honorio de Armas, es quien le controla la enfermedad, y tras muchos ajustes, hace aproximadamente dos años, le han conseguido controlar los brotes agudos con un medicamento que se llama ‘Infliximab’, que tiene que ponerse en el Hospital de Día Pediátrico. La dosis debe ponerse cada 8 semanas y estamos rondando las 7, a ver si poco a poco consigue llegar a esas 8 que serían perfectas».
DP: ¿Cuando piensa en su hija, ¿Qué es lo primero que le viene a la cabeza?
LR: «Cuando pienso en Lucia, lo primero que me viene a la cabeza es lucha, esfuerzo, ganas de vivir, y su sonrisa. Es imposible pensar en Lucía y no pensar en su sonrisa. En el HUC todo el mundo la conoce, controla todo, sabe de médicos, de tratamientos, de todo.Queda mal decirlo, pero es una artista (Se ríe….)».
DP: Concretamente, ¿Cómo vive su hermana gemela esta situación?
LR: «Pues yo siempre digo que Carmen es un daño colateral de lo que tiene Lucía. Tuvo que madurar rápido porque las circunstancias la obligaron, pero siempre está pendiente de todo, de sus tareas y las cosas de clase, y, aunque como buenas hermanas se peleen, no pueden vivir la una sin la otra. Carmen es el polo opuesto a Lucía, ella es seria y muy responsable, la natación es su pasión, pero tienes que verla contenta en el Open porque su hermana hizo la mínima para el Regional. Cada una nada a su nivel pero las dos son felices con los éxitos de la otra».
DP: Mensaje Final
LR: «Quería agradecer el interés mostrado en Lucía, ella es la alegría de la huerta, es una luchadora contra la que el Crohn no podrá. Vamos superando las tres juntas, todos los baches que vayan apareciendo en el camino».
Muchas gracias a las dos por ser ejemplo para todos. Por la lucha, por el optimismo, por conseguir sonreír, a pesar de las dificultades y por la pasión en la natación. Ha sido todo un placer compartir con ustedes este ratito fantástico donde han demostrado que los obstáculos de la vida siempre se superan. Lucía Pérez Rodríguez y su madre Lorena, dos luchadoras, dentro y fuera del agua. Muy grandes.